Живот напук на държавното здравеопазване

Лозинка страда от рядкото заболяване муковисцидоза, държавата не дава пари за лечението й

Видео

Използвате Adobe Flash Player 8.

За новия плеър ви препоръчваме Adobe Flash Player 9, който използва пълен екран и най-доброто видео качество
Изтеглете последната версия на Adobe Flash Player тук

Живот напук на държавното здравеопазване

Зареждане...
Вграждане:

Муковисцидозата е най-често срещаната "рядка болест" в Европа. Един на всеки 30 европейци е носител на гена, причиняващ смъртоносното заболяване. Над 40 хиляди са децата и младежите по света, които живеят с това заболяване.

В европейските страни хората с рядкото заболяване доживяват до 50-годишна възраст. У нас обаче на 30 те вече се чувстват столетници. 

Лозинка е на 26 години. Усмихната, енергична, умна...и много й се живее. Напук на лекарите, които я отписали още като бебе. Напук на здравната система, която не й предоставя качествено здравеопазване.

От съвсем малко бебе Лозинка се лекува с много скъпи антибиотици, в много високи дози. Освен ежедневните лекарства, които трябва да взима, тя - както и другите болни от муковизсицидоза - всеки месец трябва да минават венозен курс на лечение с антибиотици.

В сряда Лозинка заминава за консултация в Германия, защото у нас не е получила нужното внимание. Брат й продал колата си, за да съберат пари за консултацията.

В момента младото момиче събира пари и за специална жилетка, която спомага за облекчаване на страданията й. Министерство на здравеопазването и Здраваната каса не финансират такъв тип оборудване. Цената на уреда е 16 хиляди долара. Пари, които тийнейджърката няма, но се надява добри хора да й помогнат да живее.


 

Изпрати коментар

име:

Текст:

Гласувай

Изпрати статията

Имейл на изпращача:

Имейл на получателя:

Кратко съобщение:
 

Коментари

Няма коментари в статията